Philip Morris International (PMI) a anunțat că FDA a reautorizat comercializarea IQOS ca produs din tutun cu risc modificat (MRTP), confirmând statutul său de lider în domeniul produselor din tutun încălzit. Aceasta este singura companie care a obținut astfel de autorizații, permițându-i să comercializeze IQOS cu afirmații că reduce expunerea la substanțe chimice nocive comparativ cu țigările tradiționale. Decizia FDA se bazează pe dovezi științifice care arată că trecerea completă de la țigări la IQOS poate reduce riscurile pentru sănătate, deși nu este lipsit de riscuri. Reautorizarea include și actualizări ale etichetării și marketingului, subliniind că produsul nu este sigur, ci cu risc modificat.
